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      對直讀光譜儀射線強(qiáng)度有影響的因素是哪些呢？直讀光譜儀的定量分析是以熒光X射線的強(qiáng)度為依據(jù)的，影響光譜儀射線強(qiáng)度的因素會影響分析的準(zhǔn)確度，以下是主 要兩大影響因素：

一、基體效應(yīng)

       基體效應(yīng)包括吸收效應(yīng)及增強(qiáng)效應(yīng)。

       吸收效應(yīng)包括基體對入射X射線的吸收及對熒光X射線的吸收。因?yàn)橛蒙渚€激發(fā)樣品時，不只是作用于樣品表面而且能穿透一定的厚度進(jìn)入樣品內(nèi)部，而且樣品內(nèi)部分析元素產(chǎn)生的熒光X射線，也必須穿過一定厚度的樣品才能射出。在穿透過程中，這兩種X射線都會因基體元素的吸收而使射線強(qiáng)度減弱，射線減弱會影響對分析元素的激發(fā)效率。

       如果入射X射線使基體元素激發(fā)所產(chǎn)生的熒光X射線的波長稍短于分析元素的吸收邊，它會使分析元素產(chǎn)生二次熒光X射線，從而使分析元素的熒光X射線強(qiáng)度增強(qiáng)，這就是基體的增強(qiáng)效應(yīng)。

       如果吸收效應(yīng)占主導(dǎo)地位，則分析結(jié)果偏低，如果增強(qiáng)效應(yīng)占主導(dǎo)地位，則分析結(jié)果偏高。

二、不均勻效應(yīng)

       不均勻效應(yīng)是指樣品顆粒大小不均勻及樣品表面光潔度對熒光X射線強(qiáng)度的影響。對于粉末樣品，大顆粒吸收效應(yīng)強(qiáng)，小顆粒吸收效應(yīng)弱，因此，要求顆粒粒度盡量小一些，以減少對X射線的吸收。測短波X射線時，要求粒度在250目以上，測量波長大于0.2nm的長波x射線時，則粒度要求在400目以上。

       固體塊狀試樣一定要磨平拋光，粉末試樣要壓實(shí)并使表面平滑。粗糙表面會使熒光X射線的強(qiáng)度明顯下降。測量短波X射線時，光潔度在1005m左右，測量長波X射線時，光潔度為20-50Mm。